گروهی از محققان به رهبری یک دانشمند ایرانی مشغول توسعه دارویی برای درمان لوسمی در کودکان هستند.
محققان در مطالعهای جدید به بررسی استفاده از روش ویرایش ژن برای کاهش عوارض جانبی احتمالی درمان بیماری لوکمی حاد میلوئیدی به کمک سلولهای CAR-T پرداختند.
